1、測(cè)試意義
沖劑類藥物發(fā)生變質(zhì)時(shí)的樶顯著特點(diǎn)是發(fā)粘、結(jié)塊、發(fā)霉、有異臭等，這些問題的發(fā)生都與藥物中水分含量增多有關(guān)系。沖劑類藥物自身的水分含量低，表面積大，吸水性較強(qiáng)，若儲(chǔ)存不當(dāng)，則會(huì)發(fā)生上述的變質(zhì)現(xiàn)象。故改善沖劑類藥物的儲(chǔ)存環(huán)境、降低存儲(chǔ)環(huán)境的濕度，是防止藥物變質(zhì)，延長(zhǎng)保質(zhì)期的有效途徑，這就要求沖劑類藥物的包裝材料具有較低的水蒸氣透過率，阻濕性、防潮性良好。
2、現(xiàn)狀
直接接觸沖劑類藥物的包裝材料常見的有塑料復(fù)合膜、鍍鋁復(fù)合膜、鋁塑復(fù)合膜等，藥物裝入包裝袋后，再置于紙質(zhì)包裝盒中進(jìn)行運(yùn)輸、銷售。
目前，國(guó)內(nèi)有關(guān)軟塑包裝水蒸氣透過率的測(cè)試方法有稱重法(杯式法)、電解法、濕度法與紅外法傳感器，可參考的方法標(biāo)準(zhǔn)分別為GB 1037-1988《塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗(yàn)方法杯式法》、GB/T 16928-1997《包裝材料試驗(yàn)方法透濕率》、GB/T 21529-2008《塑料薄膜和薄片水蒸氣透過率的測(cè)定——電解傳感器法》、GB/T 30412-2013《塑料薄膜和薄片水蒸氣透過率的測(cè)定濕度傳感器法》(已發(fā)布，2014年12月1號(hào)實(shí)施) 、GB/T 26253-2010《塑料薄膜和薄片水蒸氣透過率的測(cè)定紅外檢測(cè)器法》。本文參考的標(biāo)準(zhǔn)為GB 1037-1988《塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗(yàn)方法杯式法》。
3、檢測(cè)樣品
試驗(yàn)的樣品為某品牌感冒顆粒包裝用塑料復(fù)合膜。
4、檢測(cè)設(shè)備
本文采用的檢測(cè)設(shè)備為Labthink蘭光W3/031水蒸氣透過率測(cè)試儀。
4.1 試驗(yàn)原理
本設(shè)備是采用稱重法測(cè)試原理研制。試驗(yàn)時(shí)將試樣裝夾在透濕杯中，試樣的兩側(cè)形成一定的濕度差，水蒸氣會(huì)在濕度差的作用下，由高濕側(cè)穿過試樣向低濕側(cè)滲透，通過對(duì)透濕杯重量隨時(shí)間的變化進(jìn)行測(cè)定，即可求而出試樣的水蒸氣透過率的等參數(shù)。
4.2 適用范圍
(1) 本設(shè)備適用于薄膜類、片材類、紙張、紙板、紡織品、非紡織布類等材料的水蒸氣透過率的測(cè)試。
薄膜類：各種塑料薄膜、塑料復(fù)合膜、紙塑復(fù)合膜、土工膜、共擠膜、鍍鋁膜、鋁箔、鋁塑復(fù)合膜、防水透氣膜等膜狀材料。
片材類：各種工程塑料、橡膠、建材、保溫材料等片狀材料，如PP片材、PVC片材、PVDC片材、尼龍片材等。
(2) 本設(shè)備還可擴(kuò)展應(yīng)用到試樣的倒杯法測(cè)試及液晶顯示屏膜、太陽(yáng)能背板、無(wú)菌護(hù)創(chuàng)膜、美容面膜等試樣的水蒸氣透過率測(cè)試。
(3) 本設(shè)備滿足多項(xiàng)國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，如GB 1037、GB/T 16928、ISO 2528、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003等。
4.3 設(shè)備參數(shù)
l 設(shè)備的測(cè)試范圍為0.1 ~ 10000 g/m2·24h，分辨率為0.01 g/m2·24h。
l 設(shè)備的控溫范圍為15℃ ~ 55℃，控溫精度為±0.1℃，控濕范圍為10%RH ~ 98%RH，控濕精度為±1%RH。
l 設(shè)備配置了三個(gè)透濕杯，三個(gè)透濕杯均可獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)。
l 系統(tǒng)采用符合標(biāo)準(zhǔn)要求的間歇式稱重方法，并通過標(biāo)準(zhǔn)的吹掃風(fēng)速保證了透濕杯內(nèi)外濕度差恒定。
l 設(shè)備提供標(biāo)準(zhǔn)膜和標(biāo)準(zhǔn)砝碼兩種快速校準(zhǔn)方式，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和通用性。
l 設(shè)備支持試驗(yàn)結(jié)果比對(duì)，用戶在試驗(yàn)開始之前設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值和誤差范圍，試驗(yàn)完成后系統(tǒng)自動(dòng)判斷各個(gè)試驗(yàn)結(jié)果是否在標(biāo)準(zhǔn)誤差的范圍之內(nèi)，并直觀的告知用戶。
l 支持LystemTM實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)，試驗(yàn)數(shù)據(jù)與設(shè)備信息僅需簡(jiǎn)單設(shè)置與操作即可上報(bào)，輕松實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)的集中化和系統(tǒng)化管理。
5、試驗(yàn)過程
(1) 從樣品表面裁取直徑為74 mm的試樣片3片。
(2) 將試樣片分別裝夾在3個(gè)透濕杯中，然后分別放在設(shè)備內(nèi)部的透濕杯托架上，關(guān)閉測(cè)試腔門。
(3) 在設(shè)備配置的專用軟件系統(tǒng)中設(shè)置試驗(yàn)溫度、濕度、試樣厚度等參數(shù)信息，點(diǎn)擊試驗(yàn)選項(xiàng)，試驗(yàn)開始。
(4) 設(shè)備自動(dòng)根據(jù)監(jiān)測(cè)的結(jié)果計(jì)算試樣的水蒸氣透過率。
6、試驗(yàn)結(jié)果
本文所檢測(cè)的感冒顆粒包裝用塑料復(fù)合膜樣品的3個(gè)試樣水蒸氣透過率分別為1.095 g/m2·24h、0.918 g/m2·24h、0.961 g/m2·24h。
7、結(jié)論
為了防止沖劑類藥物發(fā)生變質(zhì)，其包裝材料應(yīng)具有較低的水蒸氣透過率，本文通過W3/031水蒸氣透過率測(cè)試儀對(duì)某感冒顆粒的包裝材料進(jìn)行了檢測(cè)，試驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性好、精度高，能真實(shí)的展示包裝材料的阻濕性，故W3/031水蒸氣透過率測(cè)試儀是一款實(shí)用高效的檢測(cè)設(shè)備。濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司始終致力于為全球客戶提供專業(yè)的檢測(cè)設(shè)備與服務(wù)，欲了解Labthink蘭光的檢測(cè)設(shè)備或服務(wù)，您可登陸濟(jì)南蘭光公司網(wǎng)站查看或直接致電咨詢。Labthink蘭光期待與行業(yè)中的企事業(yè)單位增進(jìn)技術(shù)交流與合作！
