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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)。GB/T21302標(biāo)準(zhǔn)涉及包裝用復(fù)合膜、袋的物理機(jī)械性能測試，其中透氣性測試是評估包裝材料對氣體阻隔性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一。透氣性測試儀（也稱為氣體透過率測試儀、壓差法氣體滲透儀）是用于測量復(fù)合膜、袋對氧氣、二氧化碳等氣體透過率的專業(yè)設(shè)備，確保包裝材料在儲存和運輸過程中對產(chǎn)品的保護(hù)效果。用于該包裝材料進(jìn)行透氣性檢測的儀器，推薦參考Labthink公司的C106H氣體滲透測試系統(tǒng)。透氣性測試儀主要基于壓差法進(jìn)行測試，其原理如下：將預(yù)先處理好的試樣...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)。2025版《中國藥典》對藥包材的質(zhì)量控制提出了更高要求，其中氧氣透過率（OxygenTransmissionRate,OTR）是評估藥包材阻隔性能的核心指標(biāo)之一。氧氣透過率測試儀作為關(guān)鍵檢測設(shè)備，用于定量測定藥包材（如塑料瓶、鋁塑復(fù)合膜、泡罩包裝等）在特定條件下的氧氣滲透能力，確保藥品在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性。符合新版藥典標(biāo)準(zhǔn)的藥包材氧氣透過率測試儀，推薦參考Labthink公司的C230H氧氣透過率測試系統(tǒng)，該儀器基于庫侖電量法測試原理...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣(BP稱硫酸灰分)，稱重，判斷是否符合限(分隔)量規(guī)定。熾灼殘渣的計算見下式。熾灼殘渣=（殘渣及坩堝重-空坩堝重）/（供試品重）×100%中國藥典要求：取供試品1.0～2.0g或各藥品項下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣。灼燒殘渣，也叫熾灼殘渣，是評估產(chǎn)品純度、無機(jī)雜質(zhì)水平以及安全性驗證的重要項目。傳統(tǒng)測試流程要求實驗人員按標(biāo)準(zhǔn)定量取樣，置于已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，繼而緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫，加入標(biāo)準(zhǔn)量硫酸使?jié)駶櫍蜏丶訜嶂亮蛩嵴魵?..
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。不揮發(fā)物是指樣品經(jīng)過加熱蒸發(fā)后殘留的非揮發(fā)性物質(zhì)，其質(zhì)量測定是評估液體樣品純度及污染物含量的重要手段。通過全自動溶解性總固體分析儀等設(shè)備，可對水體、食品、藥品及化工產(chǎn)品中的固體殘留量進(jìn)行檢測，該檢測過程包括加熱、蒸發(fā)、干燥和稱重等步驟，適用于環(huán)保、食品、制藥等多個領(lǐng)域的檢測需求。不揮發(fā)物測定的原理大致如此，試樣用標(biāo)準(zhǔn)要求試劑浸泡，將浸泡液與空白液蒸發(fā)并干燥后，與空白液比較，得到不揮發(fā)物殘渣的總重量。【不揮發(fā)物測定儀器介紹】Labthi...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。蒸發(fā)殘渣是指在特定條件下，通過蒸發(fā)溶劑后所剩余的固體物質(zhì)。蒸發(fā)殘渣檢測通常采用重量法，其基本原理是將樣品溶液在特定條件下蒸發(fā)至干，然后稱量殘留物的質(zhì)量，從而計算出蒸發(fā)殘渣的含量。蒸發(fā)殘渣檢測作為評估化工產(chǎn)品純度的重要手段，能夠有效識別樣品中不揮發(fā)性成分的含量，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。Labthink推出的C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)，以其智能化、集成化的技術(shù)優(yōu)勢，為化工行業(yè)純度檢測帶來...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。在YY/T0954-2015《無源外科植入物I型膠原蛋白植入劑》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于I型膠原蛋白植入劑熾灼殘渣的測定，可參照《中華人民共和國藥典》（2020年版）四部通則0841熾灼殘渣檢查法進(jìn)行檢測，以下為一般性的測定方法與所需儀器介紹：熾灼殘渣測定一般包括以下步驟：取一定量的I型膠原蛋白植入劑樣品，置于已熾灼至恒重的坩堝中。將盛有樣品的坩堝緩緩熾灼，避免燃燒，直至完(分隔)全炭化。炭化后，逐漸升高溫度至500-600℃，使完(分隔)全灰化...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。YY/T1617-2018是中國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《血袋用聚氯乙烯壓延薄膜》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血袋用聚氯乙烯壓延薄膜（以下簡稱壓延膜）的技術(shù)要求、試驗方法及包裝、標(biāo)志、運輸和貯存要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以醫(yī)用聚氯乙烯樹脂為主要原料，加入一定量的增塑劑、穩(wěn)定劑和其他一些助劑的混合組分材料，經(jīng)壓延方式而制成的壓延膜。該壓延膜主要用于傳統(tǒng)型血袋和血小板成分保存袋。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了各項性能指標(biāo)的檢測方法，其中該薄膜化學(xué)性能指標(biāo)中“灼燒殘渣”要求應(yīng)≤1...
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